MPS Europe gGmbH

Objet social de l'entreprise

1. Die Gesellschaft MPS Europe gGmbH mit Sitz in Aschaffenburg verfolgt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige Zwecke (im Sinne des Abschnitts "Steuerbegünstigte Zwecke" der Abgabenordnung. Die Gesellschaft ist selbstlos tätig; sie verfolgt nicht in erster Linie eigenwirtschaftliche Zwecke. Mittel der Körperschaft dürfen nur für die satzungsmäßigen Zwecke verwendet werden. Es darf keine Person durch Ausgaben, die dem Zweck der Körperschaft fremd sind, oder durch unverhältnismäßig hohe Vergütungen begünstigt werden. 2. Gegenstand des Unternehmens ist die Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und der öffentlichen Gesundheitspflege (§ 52 Abs. 2 Nr. 3 AO). Die Gesellschaft dient der Förderung für ein besseres Verständnis der Öffentlichkeit gegenüber den länderübergreifenden Problemen der an MPS und an verwandten Erkrankungen erkrankter Kinder und Erwachsenen, der Information, Beratung der Betroffenen und ihren Familien sowie Beratung und Unterstützung der nationalen Patientenorganisation, deren internationale Interessenvertretung gegenüber Behörden und anderen Institutionen sowie der Unterstützung und Förderung von Forschungsprojekten. Der Gesellschaftszweck wird insbesondere verfolgt durch: Durchführung von wissenschaftlichen Veranstaltungen (z. B. Internationale Konferenzen) zum Thema Mukopolysaccharidose ("MPS") und verwandte Erkrankungen, Initiierung von Forschungsvorhaben zum Thema MPS, Unterstützung bei Gründung und Führung von neuen Gesellschaften, die sich mit MPS und deren Folgen befassen, Interessenvertretung der internationalen MPS-Gesellschaften auf europäischer und internationaler Ebene, z. B. bei der Arzneimittelzulassungsbehörde EMA, bei Eurordis und bei anderen europäischen Institutionen, gegenüber wissenschaftlichen Einrichtungen und anderen Institutionen, Durchführung von EU-finanzierten Projekten wie beispielsweise die Errichtung einer sicheren Patientendatenbank, Informationsbeschaffung und weitergabe an nationale MPS-Gesellschaften, z. B. bezüglich neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse, (neuer) Studien zu MPS und verwandten Erkrankungen, Kommunikation und Vernetzung mit MPS-Gesellschaften weltweit sowie mit anderen Patientenorganisationen bzw. Dachverbänden aus dem Bereich der lysosomalen Speicherkrankheiten (LSD).